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Lithium Hydroxide → 2-Bromo-1,3-oxazole-4-carboxylic acid

HRID 872708
ノート
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反応式

HRID 872708 の反応式
[Br:1][C:2]1[O:3][CH:4]=[C:5]([C:7]([O:9]CC)=[O:8])[N:6]=1.[OH-].[Li+]>C1COCC1.CO.O>[Br:1][C:2]1[O:3][CH:4]=[C:5]([C:7]([OH:9])=[O:8])[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 26370035Ethyl 2-bromo-1,3-oxazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 533995362-Bromo-1,3-oxazole-4-carboxylic acid収率 88%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 21899815MeOH tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Ethyl 2-bromo-1,3-oxazole-4-carboxylate (2.5 g, 11.36 mmo) was dissolved in THF/methanol mixture (9:1) and 1M lithium hydroxide (22.73 ml, 22.73 mmol) was added slowly. The reaction mixture was stirred at RT for 1 h, diluted with water and pH was adjusted to 2. Formed precipitate was filtered and dried to yield the title compound (1.1 g). The filtrate was extracted three times with ethyl acetate. Ethyl acetate phases were combined, dried and evaporated to dryness to yield the title compound 0.85 g. Total yield 88%. m/z [192.0+1]

後処理

  1. customFormed precipitate
  2. filtrationwas filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e4626c765a940a78beff153896bfcd0
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08975254B2

反応ノート

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