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Sodium Hydroxide → 7-Chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-C]pyridine

HRID 875394
ノート
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反応式

HRID 875394 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[N:8](S(C3C=CC=CC=3)(=O)=O)[C:7]=12.[OH-].[Na+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[NH:8][C:7]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 867206267-chloro-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

生成物 1

HCID 115428387-Chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-C]pyridine収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 7-chloro-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine (220 mg, 0.71 mmol) in ethanol (10 mL), a solution of sodium hydroxide (10%, 6 mL) was added and the reaction mixture was stirred at room temperature for about 16 hours. The solvent was removed under vacuum. The residue was taken up in ethyl acetate washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate & concentrated under vacuum to give 7-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine (110 mg, 92% yield).

後処理

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb55c381f7f246e2b02d4e4932adcc3c
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08980911B2

反応ノート

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