反応式
[CH3:1][N:2]1[C:7]2=[CH:8][S:9][C:10](C)=[C:6]2[C:5](=[O:12])[N:4]([CH3:13])[C:3]1=[O:14].[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[N:23]=[C:24]([NH2:27])[S:25][CH:26]=2)=[CH:18][CH:17]=1.CCN=C=NC[CH2:34][CH2:35]N(C)C.Cl.C1C=CC2N([OH:49])N=NC=2C=1>CN(C1C=CN=CC=1)C.ClCCCl>[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:22]2[N:23]=[C:24]([NH:27][C:34](=[O:49])[CH2:35][C:7]3[C:6]4[C:5](=[O:12])[N:4]([CH3:13])[C:3](=[O:14])[N:2]([CH3:1])[C:10]=4[S:9][CH:8]=3)[S:25][CH:26]=2)=[CH:20][CH:21]=1参加物
7
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 2
実験手順
The title compound was prepared according to the general procedure (Method A) by coupling Intermediate 1 (200 mg, 0.709 mmol) with 4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine (149 mg, 0.709 mmol) in the presence of EDCI hydrochloride (163 mg, 0.851 mmol), HOBt (28 mg, 0.212 mmol) and DMAP (8.60 mg, 0.079 mmol) in 1,2 dichloroethane (4 ml) to give 95 mg of the product as an off-white solid; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.19 (s, 3H), 3.47 (s, 3H), 4.06 (s, 2H), 7.07 (s, 1H), 7.50 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.66 (s, 1H), 7.92 (d, J=8.4 Hz, 2H), 12.41 (br s, 1H); APCI-MS (m/z) 445.27 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0abc5f82480541b2bf3ff9d23dce92f6
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_03
- 特許番号
- US08987278B2
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