1-Hydroxybenzotriazole → HCID 46926945、化合物

HRID 877041ノート

反応式

HRID 877041 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:7]2=[CH:8][S:9][C:10](C)=[C:6]2[C:5](=[O:12])[N:4]([CH3:13])[C:3]1=[O:14].[Br:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[O:26][N:25]=[C:24]([NH2:27])[CH:23]=2)=[CH:18][CH:17]=1.CCN=C=NC[CH2:34][CH2:35]N(C)C.Cl.C1C=CC2N([OH:49])N=NC=2C=1>CN(C1C=CN=CC=1)C.ClCCCl>[Br:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:22]2[O:26][N:25]=[C:24]([NH:27][C:34](=[O:49])[CH2:35][C:7]3[C:6]4[C:5](=[O:12])[N:4]([CH3:13])[C:3](=[O:14])[N:2]([CH3:1])[C:10]=4[S:9][CH:8]=3)[CH:23]=2)=[CH:20][CH:21]=1

参加物

7

実験手順

The title compound was prepared according to the general procedure (Method A) by coupling Intermediate 1 (100 mg, 0.393 mmol) with 5-(4-bromophenyl)isoxazol-3-amine (94 mg, 0.393 mmol) in the presence of EDCI hydrochloride (90 mg, 0.472 mmol), HOBt (16 mg, 0.118 mmol) and DMAP (5 mg, 0.039 mmol) in 1,2 dichloroethane (4 ml) to give 45 mg of the product as an off-white solid; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.20 (s, 3H), 3.47 (s, 3H), 3.99 (s, 2H), 7.05 (s, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.72 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.81 (d, J=8.4 Hz, 2H), 11.20 (br s, 1H); APCI-MS (m/z) 475.01 (M+H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-5bb831a6800945a59d3b58b91eedf82d
出典データセット
uspto-grants-2015_03
特許番号
US08987278B2

反応ノート

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