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Methanol → 2-(1,1-Dimethoxyethyl)thiazole

HRID 877363
ノート
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反応式

HRID 877363 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[C:6](=[O:8])[CH3:7].[CH3:9]C1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[CH3:20][OH:21]>>[CH3:20][O:21][C:6]([C:2]1[S:1][CH:5]=[CH:4][N:3]=1)([O:8][CH3:9])[CH3:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 5201082-Acetylthiazole

生成物 1

HCID 110739802-(1,1-Dimethoxyethyl)thiazole収率 75.6%

実験手順

A mixture of 1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanone (35 g, 0.28 mol), anhydrous p-TsOH (50 g, 0.29 mol) and trimethyl ortheformate (175 ml) in methanol (500 ml) was refluxed for 18 h. After concentration, the residue was partitioned between sat. NaHCO3 and ether. The organic layers were washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated to give 36 g (75.6%) of 2-(1,1-dimethoxyethyl)-1,3-thiazole as an oil.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 18 h
  2. concentrationAfter concentration
  3. customthe residue was partitioned between sat. NaHCO3 and ether
  4. washThe organic layers were washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb2a5368ff824a90b196b2e33722bc00
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08987310B2

反応ノート

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