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Methanol → 5-Fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol

HRID 878692
ノート
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反応式

HRID 878692 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:11])[CH2:6][CH2:5]2.CO.[BH4-].[Na+]>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH:7]([OH:11])[CH2:6][CH2:5]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 1365375-Fluoro-1-indanoneHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 230828905-Fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Charged 5-fluoro-2,3-dihydroinden-1-one (486 mg, 3.22 mmol), methanol (8 mL) and dichloromethane (4 mL) to a flask, the mixture was cooled to 0° C. and NaBH4 (119 mg, 3.22 mmol) was added in portions. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 15 min, warmed up to room temperature and stirred for 30 min. Added water, extracted with ethyl acetate twice, and washed the organic phase with brine and dried with anhydrous Na2SO4, concentrated to give the title compound (488 mg, 100%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 1.94-2.02 (1H, m), 2.46-2.55 (1H, m), 2.76-7.84 (1H, m), 3.01-3.08 (1H, m), 5.20 (2H, t, J=5.6 Hz), 6.89-6.93 (2H, m), 7.32-7.36 (1H, m).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewarmed up to room temperature
  2. stirringstirred for 30 min
  3. extractionAdded water, extracted with ethyl acetate twice
  4. washwashed the organic phase with brine
  5. dry with materialdried with anhydrous Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ad3878156fa4a6c9b2f74e1e9079ffe
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08987461B2

反応ノート

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