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Sodium Hydroxide → 3-(Pyridin-4-yl)benzoic acid

HRID 880257
ノート
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反応式

HRID 880257 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:10]([O:12]C)=[O:11])=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[Na+]>CO>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 5152687Methyl 3-(4-pyridyl)benzoate

生成物 1

HCID 27955623-(Pyridin-4-yl)benzoic acid収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of methyl 3-(pyridin-4-yl)benzoate (450 mg, 2.1 mmol) in MeOH (5 mL) was added an aqueous solution of NaOH (1.5 mL, 0.4M). The mixture was stirred at room temperature for 2 h. The reaction solution was then concentrated, the residue was next dissolved in water and adjusted pH to 5˜6 with the 2N HCl. After extraction with EtOAc, the organic layers were dried and concentrated to give the product desired (600 mg, Yield 90%). LCMS (m/z): 200.1 (M+1).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was then concentrated
  2. dissolutionthe residue was next dissolved in water
  3. extractionAfter extraction with EtOAc
  4. customthe organic layers were dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customto give the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-c120e66446ae4db2b0a368a2f0f59095
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993555B2

反応ノート

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