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Sodium Hydroxide → 1-(2-Carboxyethyl)-4-phenylpyrrole-2-carboxylic acid

HRID 880442
ノート
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反応式

HRID 880442 の反応式
[OH-].[Na+].C([O:5][C:6](=[O:25])[CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:11]=[C:10]1[C:20]([O:22]CC)=[O:21])C>C(O)C>[C:6]([CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:11]=[C:10]1[C:20]([OH:22])=[O:21])([OH:25])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 66914703Ethyl 1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-phenylpyrrole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 669149081-(2-Carboxyethyl)-4-phenylpyrrole-2-carboxylic acid収率 56%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

10% Aqueous sodium hydroxide solution (20 mL) was added to a stirred solution of ethyl 1-(3-ethoxy-3-oxo-propyl)-4-phenyl-pyrrole-2-carboxylate (2.0 g, 6.35 mmol) in ethanol (20 mL). The reaction mixture was stirred for 2 h at 50-60° C. The ethanol was evaporated in vacuo and then water added to the residue and acidified with 5N HCl to pH 4-5. The precipitated solid was filtered, washed with water and dried in vacuo to afford 1-(2-carboxyethyl)-4-phenyl-pyrrole-2-carboxylic acid (900 mg, 56%) as a solid.

後処理

  1. customThe ethanol was evaporated in vacuo
  2. additionwater added to the residue
  3. filtrationThe precipitated solid was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-993b7679597248fa988734d46ebdacbd
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993574B2

反応ノート

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