4-Hydroxybenzaldehyde → 4-(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)-2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
反応式
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]2[CH2:13][O:12]S(=O)[O:10]2)=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2].O[C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH:20]=[O:21])=[CH:18][CH:17]=1>CN(C=O)C>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]([OH:10])[CH2:13][O:12][C:16]2[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH:20]=[O:21])=[CH:18][CH:17]=2)=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2]参加物
4
反応条件
- 温度
- 80 °C
実験手順
0.5 g (0.0023 mol) 5-ethyl-2-(2-oxo-[1,3,2]-dioxathiolan-4-yl)-pyridine was added into solution of 0.343 g (0.0027 mol) p-hydroxy benzaldehyde dissolved in 5 mL DMF. Reaction mixture was heated at 80° C. for 14 hr. Subsequent work up furnished 0.3 g (47%) the desired product.
後処理
- customReaction mixture
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b189dd4ad4a04ec5a15eaecddb40d52d
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_03
- 特許番号
- US08993773B2
反応ノート
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