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Lithium Hydroxide → 4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

HRID 882171
ノート
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反応式

HRID 882171 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:11]3[C:18]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:17][N:16]([CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][Si:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[Li+].[OH-]>CO>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:11]3[C:18]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:17][N:16]([CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27][Si:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 89630024ethyl 4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate

生成物 1

HCID 896132804-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of ethyl 4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate (2.00 g, 4.52 mmol) in methanol (5 mL) was added LiOH (500 mg, 20.9 mmol). The resulting solution was stirred for 17 hours at 60° C., concentrated in vacuo, and extracted with ethyl acetate (×3). The combined organic layers were washed with brine, dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to afford 4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid as a yellow solid. LRMS (ESI) calc'd for C19H23N4O5Si [M+H]+: 415, found 415.

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. extractionextracted with ethyl acetate (×3)
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-75b3960d352844f6ac76163527ec833a
出典データセット
uspto-grants-2015_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08993756B2

反応ノート

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