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1-(2-Fluorophenyl)piperazine → HCID 68560544、化合物

HRID 883377
ノート
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反応式

HRID 883377 の反応式
[C:1]1([N:7]2[C:11]([CH2:12][CH2:13][CH:14]=O)=[CH:10][C:9]([CH3:16])=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[N:24]1[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]1.CCN(C(C)C)C(C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>>[F:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[N:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]2[N:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[N:8]=[C:9]([CH3:16])[CH:10]=2)[CH2:26][CH2:25]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 705291-(2-Fluorophenyl)piperazineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 86639927HCID 86639927、化合物

生成物 1

HCID 68560544HCID 68560544、化合物

実験手順

85 mg (83%) of target compound was obtained by using a method same as in Example 1 by using 3-(1-phenyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanal (58 mg, 0.268 mmol), 1-(2-fluorophenyl)piperazine (52 mg, 0.289 mmol), DIPEA (0.070 mL, 0.403 mmol) and NaBH(OAc)3 (171 mg, 0.805 mmol).

後処理

  1. custom85 mg (83%) of target compound was obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cf70634ad52448a8385e4e4883b5e20
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08236806B2

反応ノート

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