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Toluene → N-Pentyl-N-[2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]carbamoyl Chloride

HRID 883458
ノート
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反応式

HRID 883458 の反応式
[CH2:1]([NH:6][CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[C:20]2[N:24](C(C3C=CC=CC=3)(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)[N:23]=[N:22][N:21]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[OH-].[Na+].[C:46]([Cl:49])(Cl)=[O:47].[C:50]1([CH3:56])[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][CH:51]=1>O>[CH2:1]([N:6]([CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[C:20]2[N:24]=[N:23][N:22]([C:56]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3)([C:8]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:50]3[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[CH:52][CH:51]=3)[N:21]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[C:46]([Cl:49])=[O:47])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1140Toluene2 回HCID 6371PhosgeneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 19024425pentyl[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]amine

生成物 1

HCID 59556775N-Pentyl-N-[2'-(2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]carbamoyl Chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

反応条件

温度
-5 °C

実験手順

Pentyl[2′-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]amine (2.9 g, 5.1 mmol) was dissolved in a mixture of toluene (30 mL), water (12 mL) and NaOH (5 equiv). The mixture was cooled to −5° C., and a solution of phosgene in toluene (20% w/w, 3 equiv) was added portionwise. The mixture was stirred vigorously for 0.75 hour at −5° C. The layers were then allowed to separate, the organic layer dried over Na2SO4, and the solvent evaporated to afford the title compound (3.2 g, 5.1 mmol), which was used without further purification.

後処理

  1. customto separate
  2. dry with materialthe organic layer dried over Na2SO4
  3. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-554e47dc9857434e8ca0eb1997ef86ac
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08236839B2

反応ノート

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