Dimethylformamide → 4-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)benzoyl chloride

HRID 883897ノート

反応式

HRID 883897 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11](O)=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:24])=O.CN(C=O)C>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([Cl:24])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 24422524-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)benzoic acid

生成物 1

HCID 866154944-(4-Chloro-2-nitrophenoxy)benzoyl chloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

The product from Example 34b (4.0 g, 13.6 mmol) in 40 mL of CH2Cl2 was treated with oxalyl chloride (3.5 g, 27.2 mmol) and DMF (catalytic amount). Mixture was stirred for 12 hours. Mixture was concentrated under vacuum giving the title compound as a yellow oil (4.2 g, 100%).

後処理

  1. concentrationMixture was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6c9a97213114c2b8f1b4812f7127b26
出典データセット
uspto-grants-2012_08
特許番号
US08236950B2

反応ノート

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