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Ethyl Acetate → 2-Amino-2-methylpropyl di-tert-butyl phosphate

HRID 884015
ノート
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反応式

HRID 884015 の反応式
[C:1]([O:5][P:6]([O:13][CH2:14][C:15]([NH:18]C(=O)OCC1C=CC=CC=1)([CH3:17])[CH3:16])([O:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(OCC)(=O)C.[H][H]>[OH-].[OH-].[Pd+2].CO>[P:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])([O:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])([O:13][CH2:14][C:15]([NH2:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 67040944Benzyl 1-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)-2-methylpropan-2-ylcarbamateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 866155662-Amino-2-methylpropyl di-tert-butyl phosphate収率 94.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887

実験手順

The product of Example 95B (0.40 g, 0.96 mmol) and 20% palladium hydroxide on carbon (0.21 g) in a ethyl acetate (10 mL) and methanol (1 mL) was stirred under a an atmosphere of hydrogen for 0.5 hours. The reaction was filtered through a bed of celite and concentrate to give the title product (0.256 g).

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered through a bed of celite
  2. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2caa09872094c2db9006585af748727
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08236950B2

反応ノート

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このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Methanol
溶媒