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Sodium Hydroxide → HCID 23081559、化合物

HRID 884077
ノート
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反応式

HRID 884077 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:19][CH2:18][CH:12]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.B(Br)(Br)Br.[OH-].[Na+]>ClCCl>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:10][CH2:11][CH:12]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:18][CH2:19]2)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 25134Boron tribromideHCID 68525969HCID 68525969、化合物

生成物 1

HCID 23081559HCID 23081559、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of ethyl N-(4-methoxyphenyl)-isonipecotate (2.63 g, 10 mmol) in dichloromethane (100 mL) was added a solution of 2 M boron tribromide in dichloromethane (20 mL, 40 mmol), and the resulting solution was stirred for 0.5 hours at room temperature. The resulting reaction solution was poured into ice water, then an aqueous solution of 1 M sodium hydroxide (110 mL) was added to the solution. After stirring, the resulting solution was separated. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and evaporated under reduced pressure to thereby yield 2.43 g of the title compound.

後処理

  1. customThe resulting reaction solution
  2. stirringAfter stirring
  3. customthe resulting solution was separated
  4. washThe organic layer was washed with water
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. customevaporated under reduced pressure to thereby yield 2.43 g of the title compound

出典と根拠

ORDレコード
ord-37b171d8e4ae489e8aa761bf319c8a86
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08236826B2

反応ノート

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