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Potassium Carbonate → (3S)-tert-butyl 3-(3-hydroxy-5-methyl-3-phenylhex-5-enylamino)piperidine-1-carboxylate

HRID 884352
ノート
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反応式

HRID 884352 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][C:4]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)([OH:9])[CH2:5][C:6]([CH3:8])=[CH2:7].[NH2:16][C@H:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:19]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:18]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(#N)C>[OH:9][C:4]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)([CH2:5][C:6]([CH3:8])=[CH2:7])[CH2:3][CH2:2][NH:16][C@H:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:19]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1501975tert-butyl (3S)-3-aminopiperidine-1-carboxylateHCID 595323881-Chlor-5-methyl-3-phenylhex-5-en-3-ol

生成物 1

HCID 58278669(3S)-tert-butyl 3-(3-hydroxy-5-methyl-3-phenylhex-5-enylamino)piperidine-1-carboxylate収率 94.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of 1-chloro-5-methyl-3-phenylhex-5-en-3-ol (5.16g, 23mmol), (S)-tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate (6.9 g, 1.5 equiv), KI (4.0 g, 1.05 equiv), K2CO3 (4.77 g, 1.5 equiv) were mixed with acetonitrile (100 mL) and heated to reflux for 20 h. The mixture was filtered through a pad of Celite, concentrated and purified by chromatography on a 120 g silica gel column, eluted with a 0-10% methanol in CH2Cl2 gradient, to afford (3S)-tert-butyl 3-(3-hydroxy-5-methyl-3-phenylhex-5-enylamino)piperidine-1-carboxylate (8.41 g, 94% yield). LC-MS Method 1 tR=1.56 min., m/z 389 (M+1).

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 20 h
  3. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Celite
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by chromatography on a 120 g silica gel column
  6. washeluted with a 0-10% methanol in CH2Cl2 gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-38a9be6253544a768da081d8ee396bac
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08242111B2

反応ノート

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