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Dimethylformamide → 1,3-Benzothiazole-6-sulfonyl chloride

HRID 8844
ノート
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反応式

HRID 8844 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.[S:5]1[C:9]2[CH:10]=[C:11]([S:14]([OH:17])(=O)=[O:15])[CH:12]=[CH:13][C:8]=2[N:7]=[CH:6]1.CN(C)C=O>ClC(Cl)C>[Cl:3][S:14]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]2[N:7]=[CH:6][S:5][C:9]=2[CH:10]=1)(=[O:17])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 143978241,3-Benzothiazole-6-sulfonic acid

生成物 1

HCID 27951701,3-Benzothiazole-6-sulfonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

実験手順

Thionyl chloride (4 mL) was added to a suspension of the benzothiazole-6-sulfonic acid (0.60 g, 2.79 mmol) in dichloroethane (15 mL) and the reaction mixture was heated at reflux and dimethylformamide (5 mL) was added to the reaction mixture to yield a clear solution. After 1.5 hr. at reflux, the solvent was removed in vacuo and excess HCl and thionyl chloride was chased by evaporation with dichloroethane.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux
  3. customto yield a clear solution
  4. temperatureat reflux
  5. customthe solvent was removed in vacuo and excess HCl and thionyl chloride
  6. customwas chased by evaporation with dichloroethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-679afb7de0c84e5997e01e80c7d10604
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091219B2

反応ノート

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