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(E)-4-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester → 4-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester

HRID 885173
ノート
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反応式

HRID 885173 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:9])[CH3:8])[CH3:2]>CO.[Pt](=O)=O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][CH2:6][C:7]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([F:16])=[CH:14][CH:15]=1)([CH3:9])[CH3:8])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67177264(E)-4-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 671771124-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of (E)-4-(4-fluoro-phenyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester (4.10 g) in methanol (150 ml) at room temperature was added platinum(IV) oxide (788 mg). The mixture was stirred under an atmosphere of hydrogen (1 atm) at room temperature for 2 h. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was concentrated in vacuo to yield a yellow oil, (3.97 g, 96%); MS (ISP): 239.2 ([M+H]+).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customto yield a yellow oil, (3.97 g, 96%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac96e20798ce41cdbac5c4b82b4c5d7e
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08242153B2

反応ノート

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