ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → [3-(4-Bromo-2-hydroxymethyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester

HRID 885248
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 885248 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:21])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Br:18])=[CH:14][C:13]=2[CH:19]=[O:20])[CH:6]=1.[BH4-].[Na+].O.CCOC(C)=O>CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:21])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Br:18])=[CH:14][C:13]=2[CH2:19][OH:20])[CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 58237467[3-(4-Bromo-2-formyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 58237523[3-(4-Bromo-2-hydroxymethyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester収率 62.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Methanol
溶媒

実験手順

To [3-(4-bromo-2-formyl-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester (4.8 g, 13.7 mmol) in MeOH (50 mL) was added sodium borohydride (0.78 g, 20.6 mmol), and the reaction was stirred at room temperature for 5 minutes. The mixture was worked-up with H2O and EtOAc, and the crude material was purified by silica gel chromatography to give the desired product as a colorless oil (3 g).

後処理

  1. customthe crude material was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e28d60c37324cdab4dd093d930ddfe6
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08242145B2

反応ノート

読み込み中…