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Morpholine → {4-Methoxy-3-[4-morpholin-4-yl-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acetic acid ethyl ester

HRID 885377
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反応式

HRID 885377 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18](Br)=[CH:17][C:16]=2[CH2:22][N:23]2[CH2:27][CH2:26][O:25][C:24]2=[O:28])[CH:7]=1)[CH3:2].[NH:30]1[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]1.C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CC(C)([O-])C.[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:30]3[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]3)=[CH:17][C:16]=2[CH2:22][N:23]2[CH2:27][CH2:26][O:25][C:24]2=[O:28])[CH:7]=1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8083MorpholineHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 58237626{3-[4-Bromo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 58237477{4-Methoxy-3-[4-morpholin-4-yl-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-acetic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladium触媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

{3-[4-Bromo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-acetic acid ethyl ester (0.2 g, 0.43 mmol), morpholine (0.05 mL, 0.52 mmol), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (0.01 g, 0.01 mmol), BINAP (0.026 g, 0.04 mmol), and sodium tert-butoxide (0.09 g, 0.86 mmol) were combined in toluene (10 mL) and stirred at 100° C. for 2 hours. The mixture was worked-up to give the title compound.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5715ef96b3c48dcb0700ec185aa2bf1
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08242145B2

反応ノート

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