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Acetic Acid → HCID 75985013、化合物

HRID 885781
ノート
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反応式

HRID 885781 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:5](=[O:10])[C:6]([Cl:9])([Cl:8])[Cl:7].[C:13]([O-:16])(=[O:15])[CH3:14].[Cs+].C(O)(=O)C>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(#N)C>[C:13]([O:16][CH2:2][C:3]([O:11][CH3:12])=[CH:4][C:5](=[O:10])[C:6]([Cl:9])([Cl:8])[Cl:7])(=[O:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 5152919Cesium acetateHCID 72820289HCID 72820289、化合物

生成物 1

HCID 75985013HCID 75985013、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 74236Tetrabutylammonium Bromide触媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

29.6 g (0.1 mol) of 5-bromo-1,1,1-trichloro-4-methoxypent-3-en-2-one, 19.1 g of cesium acetate, 5 g of tetrabutylammonium bromide and 8 g of acetic acid were stirred in 300 ml of acetonitrile at 25° C. for 8 h. The precipitate was filtered off and the organic phase was concentrated under reduced pressure.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was filtered off
  2. concentrationthe organic phase was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ffabc4cae3249539d639ab5c2871d7e
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08242313B2

反応ノート

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