ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

tert-Butyl 3-nitro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate → 1,6-Naphthyridin-3-amine

HRID 888092
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 888092 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[N:14]=[CH:13][C:12]([N+:18]([O-])=O)=[CH:11][C:10]=2[CH2:9]1)=O)(C)(C)C>CCO.[Pd]>[N:14]1[C:15]2[C:10](=[CH:9][N:8]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:11]=[C:12]([NH2:18])[CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10934795tert-Butyl 3-nitro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

生成物 1

HCID 207188471,6-Naphthyridin-3-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
170 °C

実験手順

3-Nitro-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester (1.0 g, 3.6 mmol), was added to EtOH (10 mL) in a sealed tube. 10% Pd/C (500 mg) was added and the mixture was heated to 170° C. for 16 h. The reaction mixture was cooled to RT, diluted with EtOH (10 mL), and filtered through Celite®. The solvent was removed under reduced pressure affording [1,6]naphthyridin-3-ylamine as yellow solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to RT
  2. filtrationfiltered through Celite®
  3. customThe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e94d4a935744b2ea81491839909ac10
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08247556B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート