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Trifluoroacetic acid → 5-(2,2-Difluoro-1-hydroxyethyl)-2',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acid

HRID 888413
ノート
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反応式

HRID 888413 の反応式
[F:1][CH:2]([F:26])[CH:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])[CH:8]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][C:12]=2[F:18])[CH:10]=1)[OH:4].FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[F:26][CH:2]([F:1])[CH:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:8]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][C:12]=2[F:18])[CH:10]=1)[OH:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68500331Tert-butyl 5-(2,2-difluoro-1-hydroxyethyl)-2',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylate

生成物 1

HCID 684984575-(2,2-Difluoro-1-hydroxyethyl)-2',4'-difluorobiphenyl-3-carboxylic acid収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 5-(2,2-difluoro-1-hydroxyethyl)-2′,4′-difluorobiphenyl-3-carboxylate (1.03 g, 2.79 mmol) in dichloromethane (5.6 mL) was added trifluoroacetic acid (5.4 mL). The mixture was stirred at ambient temperature. After 48 h, the mixture was concentrated to dryness to give the title compound (0.85 g). MS 315.0 (M+1).

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-199bcc07938d42bb9b2db75f5452b1ab
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08247401B2

反応ノート

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