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Phosphorus tribromide → HCID 58372748、化合物

HRID 888469
ノート
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反応式

HRID 888469 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=2[CH2:24]O)[CH:7]=1)[CH3:2].P(Br)(Br)[Br:28]>COCCOC>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=2[CH2:24][Br:28])[CH:7]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 58372800HCID 58372800、化合物

生成物 1

HCID 58372748HCID 58372748、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

To a solution of [3-(2-hydroxymethyl-4-nitro-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester (15.14 g, 41.9 mmol) in DME was added phosphorus tribromide (5.92 mL, 62.8 mmol), and the reaction was stirred at room temperature overnight. After cooling to 0° C., the mixture was quenched with saturated aqueous NaHCO3 and extracted with EtOAc. The combined organic layers were dried over MgSO4, filtered, and concentrated to give the title compound.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to 0° C.
  2. customthe mixture was quenched with saturated aqueous NaHCO3
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-526da1c4a075466fadbe54bbc06d7561
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08247602B2

反応ノート

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