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Phosphorus tribromide → [3-(2-Bromomethyl-4-nitro-phenoxy)-5-chloro-phenyl]-acetic acid methyl ester

HRID 888503
ノート
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反応式

HRID 888503 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][C:13]=2[CH2:21]O)[CH:8]=[C:7]([Cl:23])[CH:6]=1.P(Br)(Br)[Br:26]>COCCOC>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([Cl:23])[CH:8]=[C:9]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][C:13]=2[CH2:21][Br:26])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 58372735[3-Chloro-5-(2-hydroxymethyl-4-nitro-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 58372722[3-(2-Bromomethyl-4-nitro-phenoxy)-5-chloro-phenyl]-acetic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

実験手順

To a solution of [3-chloro-5-(2-hydroxymethyl-4-nitro-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester (2.4 g, 6.8 mmol) in DME (20 mL) was added phosphorus tribromide (0.97 mL, 10.2 mmol), and the reaction was stirred for 1 hour at room temperature. After work-up with EtOAc and H2O, the crude material was purified by silica gel chromatography to give the title compound.

後処理

  1. customAfter work-up with EtOAc and H2O, the crude material was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b6eb3be38084824a5ab3352e00fd11d
出典データセット
uspto-grants-2012_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08247602B2

反応ノート

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