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Sodium Hydroxide → 6-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

HRID 892781
ノート
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反応式

HRID 892781 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([N:12]2[C:20]3[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=3[N:14]=[C:13]2[CH3:21])=[N:10][CH:11]=1)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:21][C:13]1[N:12]([C:9]2[N:10]=[CH:11][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:7][CH:8]=2)[C:20]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=2[N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 198771831-(5-Ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine

生成物 1

HCID 198771866-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-(5-Ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine (2.75 g, 9.75 mmol) was dissolved in ethanol (15 ml) and 2N aqueous sodium hydroxide (5.8 ml) was added. The mixture was stirred for 3 days at room temperature and then the solvent was removed under reduced pressure. The residue was neutralised (pH6) with dilute hydrochloric acid, and the resulting precipitate was filtered off and dried in vacuo. The title compound was obtained as a white solid (1.70 g, 69%).

後処理

  1. customthe solvent was removed under reduced pressure
  2. filtrationthe resulting precipitate was filtered off
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c62c1b6ed574cc1826ef8fad89e4a0b
出典データセット
uspto-grants-1992_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05120747

反応ノート

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