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Azane;hydrate → HCID 14653250、化合物

HRID 893305
ノート
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反応式

HRID 893305 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[CH:15]=[C:16]([S:18](Cl)(=[O:20])=[O:19])[S:17][C:11]=2[N:10]=[C:9]1[CH3:22].O.[NH3:24]>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[CH:15]=[C:16]([S:18](=[O:20])(=[O:19])[NH2:24])[S:17][C:11]=2[N:10]=[C:9]1[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12896473Azane;hydrateHCID 14653249HCID 14653249、化合物

生成物 1

HCID 14653250HCID 14653250、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In 200 ml of tetrahydrofuran was suspended 23 g of 3,4-dihydro-3-(2-chlorophenyl)-6-chlorosulfonyl-2-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine, and this suspension was poured onto 200 ml of ammonia water at one time. The mixture was stirred at room temperature for 40 minutes. The reaction mixture was concentrated, and water was added to the residue. The crystals were collected by suction-filtration to afford 15.8 g of the title compound, m.p. 251° C.

後処理

concentration
The reaction mixture was concentrated
  • additionwater was added to the residue
  • filtrationThe crystals were collected by suction-filtration
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-04361305d37c46f8bd57daf3a944b26f
    出典データセット
    uspto-grants-1992_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05124331

    反応ノート

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