反応式
C(OC([CH:8]1[S:20][C:11]23[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]2=[N:13][CH2:14][CH2:15][CH:10]3[CH:9]1[C:21]([OH:23])=O)=O)(C)(C)C.[CH2:24]([NH2:27])[CH2:25][NH2:26]>>[NH2:26][CH2:25][CH2:24][NH:27][C:21]([CH:9]1[CH:10]2[C:11]3([CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:12]3=[N:13][CH2:14][CH2:15]2)[S:20][CH2:8]1)=[O:23]参加物
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実験手順
By following the same procedure as above using 0.32 g of 2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid and ethylenediamine as the starting materials, 0.19 g (yield of 54%) of N-(2-aminoethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-c]pyridine-3-carboamide.di-hydrochloride was obtained (see Table 9-1, Table 10-1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3ca250e19e0043788808b1b01fc60b0c
- 出典データセット
- uspto-grants-1992_06
- 特許番号
- US05126448
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