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Hydrochloric Acid → HCID 178514953、化合物

HRID 894198
ノート
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反応式

HRID 894198 の反応式
[NH:1]1[C:5]([C:6]2[CH:21]=[CH:20][C:9]3[O:10][CH2:11][C:12]4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=4[C:14](=[O:15])[C:8]=3[CH:7]=2)=[N:4][N:3]=[N:2]1.C(O)C.[BH4-].[Na+].Cl>O>[NH:4]1[C:5]([C:6]2[CH:21]=[CH:20][C:9]3[O:10][CH2:11][C:12]4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:13]=4[CH:14]([OH:15])[C:8]=3[CH:7]=2)=[N:1][N:2]=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 178514952HCID 178514952、化合物

生成物 1

HCID 178514953HCID 178514953、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Suspend 1 gm. of 2-(1H-tetrazol-5-yl)-6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin in 100 cc. of absolute ethanol and add excess sodium borohydride in portions. Dilute the resulting solution with water and acidify with aqueous conc. hydrochloric acid. Separate the solids by filtration. Crystallize from ethyl acetate to obtain the title product (m.p. 335° C.).

後処理

  1. customSeparate the solids
  2. filtrationby filtration
  3. customCrystallize from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d9cec16e13d419bbdb9908a4b11e24b
出典データセット
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04282365

反応ノート

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