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Hydrogen Peroxide → 1,2-Epoxycyclooctane

HRID 895042
ノート
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反応式

HRID 895042 の反応式
[OH:1]O.[CH:3]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH:3]12[O:1][CH:4]1[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 136091-Cyclooctene

生成物 1

HCID 675131,2-Epoxycyclooctane収率 89.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

Crosslinked polystyrene-divinylbenzene beads substituted in the phenyl rings by arsono groups (Polymer II of Example 2 (B) above, containing 0.25 mmole As) was added to a two phase system of 1.7 g of 30% aqueous H2O2 (15 mmoles of H2O2) and cyclooctene (7.5 mmoles) in chloroform (7 ml). The mixture was heated in a closed thick-walled tube at 70° C. for 45 hours. Cyclooctene oxide (6.7 mmol, 89% yield) was obtained after 45 hours. The polymer was then filtered and reused with no apparent loss of activity (90% yield after 55 hours at 70° C.).

後処理

  1. additioncontaining 0.25 mmole As)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a684355f1b447ddb4c15057a804cb69
出典データセット
uspto-grants-1981_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04286068

反応ノート

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