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Sodium Hydroxide → 4-(3-(2,6-Dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxo-2-butenoic acid

HRID 895753
ノート
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反応式

HRID 895753 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH3:25])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12](=[O:20])[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:17]CC)=[O:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:25][C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:2]([CH3:1])[C:3]=1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:12](=[O:20])[CH:13]=[CH:14][C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 73856874Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxo-2-butenoate

生成物 1

HCID 738568734-(3-(2,6-Dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxo-2-butenoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of Ethyl 4-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-4-oxo-2-butenoate (Step E) in abs ethanol at low temp, add aqueous sodium hydroxide, after an hour, concentrate and purify by flash chromatography on silica gel column (chloroform:methanol 95:5 spiked with acetic acid).

後処理

  1. waitafter an hour
  2. concentrationconcentrate
  3. custompurify by flash chromatography on silica gel column (chloroform:methanol 95:5 spiked with acetic acid)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b8b88d8de2b4a2da138d50bfb2d3be8
出典データセット
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06916848B2

反応ノート

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