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Hydrochloric Acid → alpha,alpha-Dimethyl-2-naphthaleneethanamine

HRID 895873
ノート
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反応式

HRID 895873 の反応式
[CH3:1][C:2]([NH:15]C(=O)C)([CH3:14])[CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=1.Cl.[OH-].[Na+]>O>[CH3:14][C:2]([NH2:15])([CH3:1])[CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22382419N-[2-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl]acetamide

生成物 1

HCID 15369616alpha,alpha-Dimethyl-2-naphthaleneethanamine収率 88.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To N-[2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl]acetamide (26 mg) obtained in Step 8 was added 6N hydrochloric acid (2 ml) and the mixture was heated under reflux for 5 hr. The reaction mixture was poured into water, made basic with a 4N aqueous sodium hydroxide solution, and extracted with diethyl ether. The organic layer was washed with water, dried over potassium carbonate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (19 mg).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 5 hr
  3. extractionextracted with diethyl ether
  4. washThe organic layer was washed with water
  5. dry with materialdried over potassium carbonate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d1a65d1e9f44f4cb61297243c0c3a2c
出典データセット
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06916956B2

反応ノート

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