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Trifluoroacetic acid → 4-Methylbenzimidazole

HRID 8959
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反応式

HRID 8959 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH3:9].[CH3:10]OC(OC)OC.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:9][C:3]1[C:2]2[N:1]=[CH:10][NH:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 9005Trimethyl orthoformateHCID 175932,3-Diaminotoluene

生成物 1

HCID 15193414-Methylbenzimidazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of 2,3-diaminotoluene (1.00 g, 8.2 mmol) in CH2Cl2 (82 mL) was added trimethylorthoformate (4.5 mL, 41 mmol) and trifluoroacetic acid (0.32 mL, 4.1 mmol) and the mixture stirred at room temperature for 24 h after which the reaction mixture was diluted with CH2Cl2 (200 mL), and washed consecutively with saturated aqueous NaHCO3 (40 mL) and H2O (40 mL). The aqueous layers were reextracted with CH2Cl2 (2×100 mL). The combined organic extracts were dried over MgSO4 and concentrated to a rusty brown solid (1.07 g, 97%). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.08 (s, 1H), 7.49 (d, 1H, J=8.1 Hz), 7.23–7.18 (m, 1H), 7.10 (d, 1H, J=7.5 Hz), 2.64 (s, 3H).

後処理

  1. washwashed consecutively with saturated aqueous NaHCO3 (40 mL) and H2O (40 mL)
  2. dry with materialThe combined organic extracts were dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated to a rusty brown solid (1.07 g, 97%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf56584023f540c7948984614ab8fea3
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091217B2

反応ノート

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