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Nitromethane → (1-Nitromethyl-cyclobutyl)-acetic Acid Ethyl Ester

HRID 897170
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反応式

HRID 897170 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:10])[CH:5]=[C:6]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7]1)[CH3:2].[N+:11]([CH3:14])([O-:13])=[O:12].[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:10])[CH2:5][C:6]1([CH2:14][N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH2:9][CH2:8][CH2:7]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6375NitromethaneHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 15724666Cyclobutylidene-acetic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 54347145(1-Nitromethyl-cyclobutyl)-acetic Acid Ethyl Ester収率 52.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

The unsaturated ester (2) (5.79 g, 41.4 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (20 mL) and stirred at 70° C. with nitromethane (4.67 mL, 86.4 mmol) and tetrabutylammonium fluoride (1.0 M in tetrahydrofuran, 55 mL, 55.0 mmol). After 18 hours, the mixture was cooled to room temperature, diluted with ethyl acetate (150 mL), and washed with 2N HCl (60 mL) followed by brine (100 mL). The organic phase was collected, dried (MgSO4), and the solvent removed in vacuo. The residue was purified by flash chromatography (silica, ethyl acetate:heptane 1:1) to give 4.34 g (52%) of a clear oil.

後処理

  1. washwashed with 2N HCl (60 mL)
  2. customThe organic phase was collected
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customthe solvent removed in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash chromatography (silica, ethyl acetate:heptane 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-df629faf40af426fab363e568fffe13a
出典データセット
uspto-grants-2005_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06921835B2

反応ノート

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