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Potassium Carbonate → (4-Pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-acetonitrile

HRID 898536
ノート
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反応式

HRID 898536 の反応式
[NH:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])=[CH:16][CH:15]=1>CN(C)C=O>[N:1]1([CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][C:21]#[N:22])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 31268PyrrolidineHCID 143420762-(4-(Bromomethyl)phenyl)acetonitrile

生成物 1

HCID 59598027(4-Pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

0.446 mL (5.44 mmol) of pyrrolidine and 1.366 g (9.882 mmol) of potassium carbonate are added to 20 mL of dimethylformamide. 1.038 g (4.941 mmol) of (4-bromomethyl-phenyl)-acetonitrile are added with stirring and the mixture is stirred for 12 hours at RT. The reaction mixture is evaporated down in the rotary evaporator and the residue is extracted with EtOAc and water. The organic phase is dried over magnesium sulphate and the solvent is removed using the rotary evaporator.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. stirringthe mixture is stirred for 12 hours at RT
  2. customThe reaction mixture is evaporated down in the rotary evaporator
  3. extractionthe residue is extracted with EtOAc and water
  4. dry with materialThe organic phase is dried over magnesium sulphate
  5. customthe solvent is removed
  6. customthe rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-33bc4080dadf4d92928686c62974fe48
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07351719B2

反応ノート

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