反応式
Br[CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH:11][C:12](=[O:26])[CH2:13][O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:17][C:16]=2[Cl:25])=[CH:7][C:6]=1[Cl:27].[NH:28]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][C@H:29]1[C:33]([O:35][CH2:36][CH3:37])=[O:34]>>[Cl:27][C:6]1[CH:7]=[C:8]([NH:11][C:12](=[O:26])[CH2:13][O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:17][C:16]=2[Cl:25])[CH:9]=[CH:10][C:5]=1[O:4][CH2:3][CH2:2][N:28]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][C@H:29]1[C:33]([O:35][CH2:36][CH3:37])=[O:34]参加物
3
実験手順
Prepared analogously to Example 145 starting from N-[4-(2-bromo-ethoxy)-3-chloro-phenyl]-2-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-acetamide (Z28b) and ethyl (S )-pyrrolidine-2-carboxylate
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8a44d9664f494dc58670ddfc74b77530
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_04
- 特許番号
- US07351719B2
関連ノート
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