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Diisopropylethylamine → benzyl (2S,3aS,7aS)-1-[(2R)-2-bromopropionyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylate

HRID 900393
ノート
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反応式

HRID 900393 の反応式
[NH:1]1[C@@H:9]2[C@@H:4]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]2)[CH2:3][C@H:2]1[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11].C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Br:29][C@H:30]([CH3:34])[C:31](Cl)=[O:32]>ClCCl>[Br:29][C@H:30]([CH3:34])[C:31]([N:1]1[C@@H:9]2[C@@H:4]([CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]2)[CH2:3][C@H:2]1[C:10]([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:11])=[O:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 6997261(2R)-2-bromopropionyl chlorideHCID 10149261benzyl (2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 11315392benzyl (2S,3aS,7aS)-1-[(2R)-2-bromopropionyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Introduce 200 g of benzyl (2S,3aS,7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylate and 1.5 liters of dichloromethane into a reactor, then bring the temperature of the reaction mixture to 0° C. and add 201 ml of diisopropylethylamine followed by 132 g of (2R)-2-bromo-propionyl chloride. Subsequently, bring the mixture to ambient temperature. After stirring for 1 hour at that temperature, wash the mixture with water and then with a dilute acetic acid solution. The benzyl (2S,3aS,7aS)-1-[(2R)-2-bromopropionyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylate solution so obtained is used as it is in the following Step.

後処理

  1. customto 0° C.
  2. customto ambient temperature
  3. washwash the mixture with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-83c7684a08c643a6b5807166c6983fdc
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07358372B2

反応ノート

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