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Water → HCID 57750763、化合物

HRID 900996
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反応式

HRID 900996 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:10]OC)[CH:9]=1.B(Cl)(Cl)[Cl:15].O>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH2:4][C:5]1[S:6][CH:7]=[C:8]([CH2:10][Cl:15])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25135Boron TrichlorideHCID 57750764HCID 57750764、化合物

生成物 1

HCID 57750763HCID 57750763、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of (4-methoxymethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid methyl ester (0.70 g, 3.50 mmol) in dichloromethane (20 mL) is treated with boron trichloride (3.50 mL, 1.0 M, 3.50 mmol) in a dropwise maner. After stirring at room temperature for 30 min the mixture is poured into water and extracted with dichloromethane (3×). The combined organic layers are washed with saturated aq NaCl, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo. The resulting residue is purified by chromatography (silica gel, 5-10% ethyl acetate in heptane) to give (4-chloromethyl-thiophen-2-yl)-acetic acid methyl ester (0.58 g, 81%) as a colorless oil: 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 7.18 (s, 1 H), 6.95 (s, 1 H), 4.52 (s, 2 H), 3.80 (s, 2 H), 3.72 (s, 3 H).

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane (3×)
  2. washThe combined organic layers are washed with saturated aq NaCl
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting residue is purified by chromatography (silica gel, 5-10% ethyl acetate in heptane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f23a41db597d4b869f5591d206efbe96
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07361671B2

反応ノート

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