ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 59699605、化合物 → HCID 59699556、化合物

HRID 901243
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 901243 の反応式
COC1C=CC(C[N:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][N:16]=3)[C:11]([Cl:18])=[C:10]([C:19]#[N:20])[C:9]2=[O:21])=CC=1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[Cl:18][C:11]1[C:12]2[C:17](=[N:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[NH:8][C:9](=[O:21])[C:10]=1[C:19]#[N:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 59699605HCID 59699605、化合物

生成物 1

HCID 59699556HCID 59699556、化合物収率 95.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

A solution of 1-(4-methoxybenzyl)-4-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile (32) (326 mg, 1 mmol) in TFA was refluxed for 24 h. The solution was cooled and excess TFA was distilled off under reduced pressure. The residue was taken in water, basified by solid NaHCO3 and filtered. The solids were washed with excess water and dried to yield 197 mg (95%) of 4-chloro-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]-naphthyridine-3-carbonitrile (31) as white solids. MP: 310° C.; 1H-NMR (DMSO-d6): δ 7.58 (dd, J=4.4, 8.0 Hz, 1H), 8.50 (d, J=2.0, 8.0 Hz, 1H), 8.83 (dd, J=4.4, 1.6 Hz, 1H), 13.03 (s, 1H); EIMS: 206 (M+1).

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled
  • distillationexcess TFA was distilled off under reduced pressure
  • filtrationfiltered
  • washThe solids were washed with excess water
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ed83c6c2770e4549810a41ec0720540e
    出典データセット
    uspto-grants-2008_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07361760B2

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート