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Allyl bromide → HCID 69117900、化合物

HRID 902347
ノート
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反応式

HRID 902347 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]([OH:15])[C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH3:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:22](Br)[CH:23]=[CH2:24]>CN(C=O)C>[CH2:24]([O:15][C:6]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([Cl:1])[C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH3:14])[CH:23]=[CH2:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 69117522HCID 69117522、化合物

生成物 1

HCID 69117900HCID 69117900、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 6-chloro-2′-methyl-biphenyl-2-ol (4.75 g, 21.7 mmol) in DMF (30 mL) was added potassium carbonate (4.5 g, 32.6 mmol) and allyl bromide (3.0 mL, 32.6 mmol) at room temperature. The resulting mixture was stirred at room temperature for 4 h. The mixture was extracted with ethyl acetate, washed with water and saturated sodium chloride, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. Purification by ISCO using a solvent gradient of O to 30% ethyl acetate in hexanes provided 5.6 g (100%) of 2-allyloxy-6-chloro-2′-methylbiphenyl as a light yellow oil.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washwashed with water and saturated sodium chloride
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customPurification by ISCO

出典と根拠

ORDレコード
ord-47b8d94b53c746d6ba50865ec79da874
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365095B2

反応ノート

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