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((2R)-8-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2H-chromen-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate → ((2R)-8-(2-chlorophenyl)-7-fluorochroman-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

HRID 902367
ノート
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反応式

HRID 902367 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([O:11][CH2:12][C@H:13]2[CH:22]=[CH:21][C:20]3[C:15](=[C:16]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=4[Cl:30])[C:17]([F:23])=[CH:18][CH:19]=3)[O:14]2)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1>C(O)C.C(OCC)(=O)C.[Pt](=O)=O>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([O:11][CH2:12][C@H:13]2[CH2:22][CH2:21][C:20]3[C:15](=[C:16]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=4[Cl:30])[C:17]([F:23])=[CH:18][CH:19]=3)[O:14]2)(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86609141((2R)-8-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2H-chromen-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

生成物 1

HCID 86609143((2R)-8-(2-chlorophenyl)-7-fluorochroman-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Treatment of ((2R)-8-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2H-chromen-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.7 g, 1.57 mmol) in ethanol (40 mL) and ethyl acetate (10 mL) with platinum (IV) oxide (84% Pt, 0.21 g) according to the procedure described for Example 69, Step 8 provided 0.7 g (100%) of ((2R)-8-(2-chlorophenyl)-7-fluorochroman-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate as a pale yellow oil.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b0bf13ab8a84da097af4bb4362cf8f8
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365095B2

反応ノート

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