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N-Methyl-3-nitrobenzenesulfonamide → 3-amino-N-methylbenzenesulfonamide

HRID 902718
ノート
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反応式

HRID 902718 の反応式
[CH3:1][NH:2][S:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-])=O)[CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4]>CO.CCOC(C)=O.[Pd]>[CH3:1][NH:2][S:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([NH2:12])[CH:7]=1)(=[O:4])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 579071N-Methyl-3-nitrobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 72048903-amino-N-methylbenzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of N-methyl-3-nitrobenzene sulfonamide (608 mg, 2.8 mmole) in 30 mL of MeOH and 5 mL of EtOAc was treated with 10% Pd/C (100 mg) and hydrogenated at 1 atmosphere H2 pressure for 16 hours. The catalyst was filtered, and the filtrate evaporated. The residue was dissolved in EtOAc, washed with H2O, dried and the solvent removed, and gave the titled product, 498 mg (96%). MS (ESI) 187 (MH+).

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. customthe filtrate evaporated
  3. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc
  4. washwashed with H2O
  5. customdried
  6. customthe solvent removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-e514e3c898e14189912b279923179e73
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365085B2

反応ノート

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