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Benzylamine → (3R,4R)-1-benzyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-2,5-dione

HRID 902859
ノート
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反応式

HRID 902859 の反応式
[C:1]([OH:10])(=O)[C@@H:2]([C@H:4]([C:6](O)=[O:7])[OH:5])[OH:3].[CH2:11]([NH2:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH2:11]([N:18]1[C:6](=[O:7])[C@H:4]([OH:5])[C@@H:2]([OH:3])[C:1]1=[O:10])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7504BenzylamineHCID 444305L-Tartaric acid

生成物 1

HCID 729946(3R,4R)-1-benzyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-2,5-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

L-Tartaric acid (30 g) and benzylamine (22 ml) were added to xylene (150 ml), and the mixture was heated under reflux at 150° C. for 3 hours using a Dean-Stark trap. After the reaction mixture was allowed to cool overnight, crystals were collected by filtration and washed with acetone. The resultant crude product was recrystallized from ethanol to obtain the title compound (23.2 g).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureto cool overnight
  3. filtrationcrystals were collected by filtration
  4. washwashed with acetone
  5. customThe resultant crude product was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-b92a67768b5145719dccda173d76038a
出典データセット
uspto-grants-2008_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07365205B2

反応ノート

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