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3-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)propionic acid → 1-[3-Acetylthio-3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)propionyl]-L-proline

HRID 903457
ノート
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反応式

HRID 903457 の反応式
FC1C=C(C=CC=1OC)C(CCC(O)=O)=O.N1CCC[C@H]1C(O)=O.[F:25][C:26]1[CH:27]=[C:28]([CH:43]=[CH:44][C:45]=1[O:46][CH3:47])[C:29]([CH2:31][CH2:32][C:33]([N:35]1[CH2:42][CH2:41][CH2:40][C@H:36]1[C:37]([OH:39])=[O:38])=[O:34])=[O:30].[C:48]([O-:51])(=[S:50])[CH3:49].[K+]>C(O)C.O>[C:48]([S:50][CH:31]([C:29](=[O:30])[C:28]1[CH:43]=[CH:44][C:45]([O:46][CH3:47])=[C:26]([F:25])[CH:27]=1)[CH2:32][C:33]([N:35]1[CH2:42][CH2:41][CH2:40][C@H:36]1[C:37]([OH:39])=[O:38])=[O:34])(=[O:51])[CH3:49]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 676713-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)propionic acidHCID 145742L-ProlineHCID 23670855Potassium ethanethioateHCID 537100931-[3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)propionyl]-L-proline

生成物 1

HCID 540106161-[3-Acetylthio-3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)propionyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 19096565
Water ethanol
溶媒

実験手順

As described in Example 15, the preceding compound is converted to 3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)propionic acid, hydroxysuccinimide ester and coupled to L-proline as in Example 16. The 1-[3-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)propionyl]-L-proline m.p. 180°-182° C. is brominated as in Example 20 and the product reacted with potassium thioacetate in ethanol-water as in Example 21 to give the product of the Example as a glass.

後処理

  1. customto give the product of the Example as a glass

出典と根拠

ORDレコード
ord-e458afe9c42a43858523aac5a6e5d923
出典データセット
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04226775

反応ノート

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