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Methyl iodide → HCID 23336521、化合物

HRID 903562
ノート
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反応式

HRID 903562 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([SH:14])=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:15][O-].[Na+].IC>CO>[C:1]([N:4]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([S:14][CH3:15])=[CH:9][CH:10]=2)[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 126069591-(3,4-Dihydro-7-mercapto-2(1H)-isoquinolinyl)ethanone

生成物 1

HCID 23336521HCID 23336521、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A suspension of N-acetyl-7-mercapto-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1.0 gm., 0.0048 m.) in 20 ml. of methanol was stirred in a nitrogen atmosphere. Sodium methoxide (0.3 gm., 0.0055 m.) and 5 ml. of iodomethane were added to the suspension. The mixture was stirred at 25° C. for thirty minutes, evaporated and partitioned between chloroform and water. The chloroform layer was washed, dried over sodium sulfate and evaporated. The residue was chromatographed on silica gel, eluted with ethyl acetate to give pure N-acetyl-7-methylthio-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.

後処理

  1. customevaporated
  2. custompartitioned between chloroform and water
  3. washThe chloroform layer was washed
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel
  7. washeluted with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-472fcd7da62c48eab446eb4ef1038c29
出典データセット
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04228170

反応ノート

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