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Dimethyl ether ethylene glycol → 4-Hydroxy-2-carbamoyl-6-methyl indole

HRID 903924
ノート
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反応式

HRID 903924 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH:11]=[C:12]([C:19](=[O:21])[NH2:20])[NH:13]2)C1C=CC=CC=1.C(O)CO.COC.[H][H]>[Pd].CO>[OH:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH:11]=[C:12]([C:19](=[O:21])[NH2:20])[NH:13]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 21863332Dimethyl ether ethylene glycolHCID 233355554-Benzyloxy-2-carbamoyl-6-methyl indoleHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 233355454-Hydroxy-2-carbamoyl-6-methyl indole収率 93%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

8.5 g of the thus obtained 4-benzyloxy-2-carbamoyl-6-methyl indole are hydrogenated in a composition of 100 ml methanol and 50 ml ethylene glycol-dimethyl ether during addition of 1.0 g 10% Pd/C up to the absorption of the theoretical amount of hydrogen. The catalyst is aspirated and the filtrate is evaporated in vacuum. There is obtained 5.4 (~93% of theory) 4-hydroxy-2-carbamoyl-6-methyl indole as a light yellow syrup.

後処理

  1. customthe filtrate is evaporated in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-d99d1b05acac4a8d8cbd0664b21e16b1
出典データセット
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04229464

反応ノート

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