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HCID 13277357、化合物 → HCID 13277360、化合物

HRID 904895
ノート
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反応式

HRID 904895 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:18])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:10]2[N:11]=[C:12]([CH3:16])[CH:13]=[C:14]([CH3:15])[C:9]=2[CH2:8][NH:7][C:6]1=[O:17]>C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:18][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:10]2[N:11]=[C:12]([CH3:16])[CH:13]=[C:14]([CH3:15])[C:9]=2[CH:8]=[N:7][C:6]1=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 13277357HCID 13277357、化合物

生成物 1

HCID 13277360HCID 13277360、化合物収率 48.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A solution of 1-(2-dimethylaminoethyl)-5,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one (5.0 g, 20 mmol) in chloroform (150 ml) containing activated manganese dioxide (15 g) is refluxed for 15 hours. The reaction mixture is filtered hot and the collected manganese dioxide re-extracted with hot chloroform. The combined organic extracts are evaporated and the residue crystallized from cyclohexane to yield 2.4 g of pure title product; m.p.: 137°-139° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperatureis refluxed for 15 hours
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered hot
  3. extractionthe collected manganese dioxide re-extracted with hot chloroform
  4. customThe combined organic extracts are evaporated
  5. customthe residue crystallized from cyclohexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-86a84ae0a49740a3b3c123f7f1563b29
出典データセット
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04420615

反応ノート

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