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3-methyl-N-(1-methylethyl)-2-nitrobenzeneacetamide → 2-amino-3-methyl-N-(1-methylethyl)benzeneacetamide

HRID 905518
ノート
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反応式

HRID 905518 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N+:15]([O-])=O)=[C:4]([CH2:8][C:9]([NH:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>[Pd].C(O)C>[NH2:15][C:3]1[C:2]([CH3:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:8][C:9]([NH:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 673911893-methyl-N-(1-methylethyl)-2-nitrobenzeneacetamide2 回

生成物 1

HCID 673906992-amino-3-methyl-N-(1-methylethyl)benzeneacetamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To 3-methyl-N-(1-methylethyl)-2-nitrobenzeneacetamide (i.e. the title product of Step A) (0.40 g, 1.7 mmol) and 10% palladium on carbon (0.13 g) was added 20 mL of ethanol. The reaction mixture was placed under a balloon of nitrogen overnight. Then the reaction mixture was filtered through Celite® diatomaceous filter aid. The solvent was removed with a rotary evaporator to afford the title compound as a tan solid (0.29 g).

後処理

  1. customwas placed under a balloon of nitrogen overnight
  2. filtrationThen the reaction mixture was filtered through Celite® diatomaceous filter aid
  3. customThe solvent was removed with a rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-724fa7862a134c53b681cc5d9fd722e1
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08012499B2

反応ノート

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