ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → HCID 57439914、化合物

HRID 906455
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 906455 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[NH:7][CH:6]=[C:5]2[S:13](Cl)(=O)=O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.O.Cl>C1COCC1.C(OCC)(=O)C.CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[NH:7][CH:6]=[C:5]2[SH:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 574399006-Bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-sulfonyl chloride

生成物 1

HCID 57439914HCID 57439914、化合物収率 25.2%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 6-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-sulfonyl chloride (Example 46a, 1 g) in THF (12 mL) was added triphenylphosphine (2.85 g). After 5 min, water (0.48 mL) was added followed by DMF (0.6 mL) and the reaction stirred for 1 h. Ethyl acetate and 2M HCl (aq) were added and the mixture shaken vigorously. The solid was filtered off and washed with further water and ethyl acetate before drying in vacuo at room temperature is for 2 h to afford the subtitle compound (0.2 g).

後処理

  1. stirringthe mixture shaken vigorously
  2. filtrationThe solid was filtered off
  3. washwashed with further water and ethyl acetate
  4. custombefore drying in vacuo at room temperature
  5. waitis for 2 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-fd6392823a4747a2bef17464c98e432a
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08012980B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒