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HCID 86606218、化合物 → [5-(3-Amino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-pyrazin-2-yl-amine

HRID 908177
ノート
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反応式

HRID 908177 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[N:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[S:5][C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([N+:13]([O-])=O)[CH:8]=1>C(OCC)(=O)C.C1COCC1.[Pd]>[NH2:13][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:6]2[S:5][C:4]([NH:16][C:17]3[CH:22]=[N:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=3)=[N:3][C:2]=2[CH3:1])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86606218HCID 86606218、化合物

生成物 1

HCID 85996839[5-(3-Amino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-pyrazin-2-yl-amine収率 36.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 21939870Tetrahydrofuran ethyl acetate溶媒

実験手順

[4-Methyl-5-(3-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-pyrazin-2-yl-amine (42b) (1.079 g, 3.4 mmol) is dissolved in ethyl acetate/THF (5/1, 240 ml) and stirred at room temperature under an atmosphere of argon. The solution is then treated with 10% Pd/C (1.1 g). The reaction mixture is purged three times with nitrogen and placed under an atmosphere of hydrogen overnight. The mixture is then filtered through celite and the catalyst is washed with THF (200 ml). The solvent is removed in vacuo to leave [5-(3-amino-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-pyrazin-2-yl-amine (0.351 g, 36%). MH+ (ESMS):283.5

後処理

  1. customThe reaction mixture is purged three times with nitrogen
  2. filtrationThe mixture is then filtered through celite
  3. washthe catalyst is washed with THF (200 ml)
  4. customThe solvent is removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a77bf69462244618ba2e7859c6a5f65
出典データセット
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08017608B2

反応ノート

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